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EMA prüft Corona-Medikament

Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Corona-Medikamente begonnen.

Die Prüfung des Medikaments Sotrovimab der Hersteller GlaxoSmithKline und Vir BioTechnology stütze sich auf erste Ergebnisse einer laufenden Studie, erklärte die EMA. Untersucht werde, ob das Medikament bei Patienten, die noch keine schweren Symptome von Covid-19 zeigen, eine Krankenhauseinweisung oder einen tödlichen Verlauf verhindern kann

Noch sei es aber "zu früh, um Schlüsse zum Nutzen-Risiko-Verhältnis zu ziehen"

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