Alzheimer-Mittel:EU-Behörde dagegen

Überraschend hat sich die EU-Arznei­mittelbehörde EMA gegen eine Zulassung des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab ausgesprochen. Es wäre die erste zuge­lassene ursächliche Alzheimer-Therapie in der EU gewesen.

Das Risiko schwerer Nebenwirkungen des Antikörpers sei höher zu bewerten als die erwartete positive Wirkung, teilte die EMA in Amsterdam mit. Dabei verwies die Behörde insbesondere auf mögliche Wassereinlagerungen und Blutungen im Gehirn von Menschen, die mit dem Präpa­rat behandelt werden. In den USA ist das Mittel zugelassen.