Wissen+Umwelt: Nachrichten Alzheimer-Mittel:EU-Behörde dagegen
Überraschend hat sich die EU-Arznei-
mittelbehörde EMA gegen eine Zulassung
des Alzheimer-Wirkstoffs Lecanemab
ausgesprochen. Es wäre die erste zuge-
lassene ursächliche Alzheimer-Therapie
in der EU gewesen.
Das Risiko schwerer Nebenwirkungen des
Antikörpers sei höher zu bewerten als
die erwartete positive Wirkung, teilte
die EMA in Amsterdam mit. Dabei verwies
die Behörde insbesondere auf mögliche
Wassereinlagerungen und Blutungen im
Gehirn von Menschen, die mit dem Präpa-
rat behandelt werden. In den USA ist
das Mittel zugelassen.
